ジーラスタについてわかりやすくまとめた！効果・副作用とその対策

コメント

1. さわ子 より:

   2020年11月20日 4:17 PM

   はじめまして。
   　私も現在乳がんの抗がん剤とジーラスタを投与されていて、その副作用があまりにしんどいので「ジーラスタ副作用」で検索してこのブログにたどり着きました。
   　詳しいお話ありがとうございます。あちこちクリックして全部読ませていただきました。

   乳がんの経過というのは本当に人それぞれなのだと思いますし、副作用の話も製薬会社や医療関係の一般論が多くて、で、自分はどうなのだろうとやはり訳が分かりません。
   　私は右乳房一部摘出と右腋窩リンパ節郭清して、その後抗がん剤のＣＥＦ療法とジーラスタ、3週間ごと４回がやっと終わったところです。
   　抗がん剤後の辛さは回が重なるごとにひどくて、癌で死ぬ前に抗がん剤のせいで心臓がダメになる。がん細胞が死ぬ前に体の細胞が死ぬ…。という感じです。
   　それで抗がん剤はもう無理です、と病院に行ったけれど、血液検査をして、結果大丈夫で、結局抗がん剤を投与されました…。
   　（抗がん剤は）無理だと言いに病院に行く、と子供に言ってから出かけて、結果抗がん剤継続の判断をされたと子供に連絡をしたとき、子供たちはホッとしたようで、大変だろうけど頑張ってほしい…と。
   　とりあえず４回の１クールが終了したと連絡したら、よく乗り越えてくれたと、ほっとしたようでした。
   　私はお母さまより多分２２歳も年上で、子供ももう大きいし、あまり心配もないのですが、癌は患者本人より周りの家族（特に子供たち）がとても心配で不安なんだとしみじみ思いました。
   　
   でも、周りの方の方が少し客観的で、娘から見たブログ、なるほど…と読ませていただきました。

   　私も抗がん剤投与のせいで血管が細くなったようで、採血も大変そうです（看護師さんが）。抗がん剤投与している腕は血管のあたりが突っ張って痛いです。そういう細かいことは心配すると困るので、自分の娘には言っていませんが、私の真っ白い元気のない顔を見ているだけで心配なのだろうと思います。私事ですが娘は今小さい子を育てている最中ですが、買い物等あれこれ私の生活の面倒を見てくれています。
   　来月からハーセプチン、パージェタ、ドセタキセルが始まります。ジーラスタもするようです。
   　またどうなるのか分かりませんが…。
   　
   大変長々と失礼しました。

   「応援ポチっ」というのがどこをポチっとするのか分かりません（＾＾；）。教えていただけると幸いです。
   　

   返信
   • 鳳花 より:

     2020年11月24日 9:34 PM

     さわ子様

     はじめまして！コメントありがとうございます！
     娘に私用があり、ブログの更新やお返事が遅れてしまいました…申し訳ございませんm(__)m

     全部読んでくださったのですね！ありがとうございます。
     母の症状もまた一つの例ではあるのですが、少しでもお役に立てたら嬉しいです😊

     「がんで死ぬか、抗がん剤で死ぬか…」というお気持ちと体調、すごくわかると母が言っていました。
     投与されるごとに副作用はきつくなっているし、体が追いつかなくなっているのが私から見てもわかります。
     見てわかる部分以外にもきっと母はたくさん我慢していると思うので、もう本当に、本当に本人にしかわからない辛さがあるのだと感じます…

     血管も細くなって毎回痛いと聞きますし、しかもうまく刺さらなくてやり直されることも増えました。
     生きるための薬で苦しくなるのは本当に正しいのかと思ってしまうこともあります。
     私の知っている元気な母じゃなくなっていくのを見るのも、正直怖いです。

     ただ、私の母の場合「抗がん剤を止める＝死」なので、続けざるを得ません…

     反面、さわ子様のご家族の「大変だろうけど頑張ってほしい」という気持ちもよくわかります。
     やっぱり、生きて欲しいという願いは他のどんな願いより強いものです。
     もちろん闘病している本人が一番辛いなんてわかっているのですが、そばで見ているのも確かに心配でたまりません。
     私は母が大好きなので、失うのは尋常じゃないくらい怖いです。母は奇跡を起こせると信じていますが…

     来月からの治療も大変だと思いますが、心から応援しています！！
     今でも十分無理をされているとは思うのですが、なるべく無理なさらないでくださいね。

     ちなみに「応援ポチッと」は、その文章の下にある「再発乳がん」というボタンを押していただけると励みになります😊

     返事なったかわかりませんが、抗がん剤の日で動けない母に代わって娘が返事させていただきました！
     今後も一緒に頑張りましょう！
     ありがとうございました😊
   • さわ子 より:

     2020年11月26日 10:23 AM

     お忙しいときに長々コメント失礼しました。
     　日本の医学は日進月歩だと思います。
     　実はわたしの姉は20年ほど前に乳がんを患いまして、その時はジーラスタは無くて、何回かの抗がん剤投与で白血球が著しく減少して、抗がん剤は中止になり、放射線治療に切り替えました。（姉は今も元気です）
     　母もその後10年ほどして乳がんを発症して、その時すでに認知症も患っていたので、手術等は無理でホルモン治療のみでしたが、乳がんは小さくなっていました。（母は別の病気で亡くなりました）
     　これだけ乳がん一家でありながら私も迂闊でしたが…。（手術後に遺伝子検査も受けてこれは陰性でした）
     　繰り返しになりますが、癌治療も含めて、医学は日進月歩だと思います。きっとそれぞれの場合に応じてよい薬が出てくると思います。
     とりあえずそれを信じて、私も何とか頑張るというか、お母さまもきっとピッタリの薬を主治医の方が処方してくれると思います。娘さんもついています。
     　どうかお大事になさって下さい。
   • 鳳花 より:

     2020年11月30日 6:47 PM

     さわ子さま

     コメントありがとうございます。

     娘も返信していましたが、
     『病気で死ぬか抗がん剤で死ぬか…』の思い、よくわかります。

     そして、私だけじゃなく『闘病している側』の思い、葛藤をわかってくださって、加えて励ましていただいていて、
     安心すると共に心強いです。感謝です。

     さわ子さんもムリせず、ムリせずなんてそれこそムリですけど、
     健康な人が当たり前にやってくる『明日』が、私たちは努力しないといけない。
     でも生きていきましょう、共に！

     ガンになったがために、
     こんなかたちで出会うのは本望ではありませんが…、
     娘がブログを開設してくれたことで、さわ子さまはじめいろんな方とも出会うことができました。
     複雑ではありますが…出会いに感謝です。

     『医療は日進月歩、生きてりゃなんとかなる！』ですね。
     医療ももちろんのこと、
     また、自分を信じ自分の免疫力も信じ、やっていこうと思っています。

     とてもありがたいことに、
     このブログで、免疫のこと等、
     色々アドバイスしてくださる方もいてくださります。
     私だけでは、とてももったいないくらい助言してくださります。
     さわ子さまも、読んでいただけると嬉しいです。

     長々とごめんなさい。

     出会いに感謝です。

     生きるで～＼(^-^)／